职位类别：其它

1. 负责科学事务部临床研究项目方案及相关医学文件（知情同意书、研究病历、CRF、患者日记卡、量表等）的设计和制定；

2. 负责公司临床研究项目统计报告和总结报告及相关医学不良事件的审核，并与临床专家沟通、交流、修改完善。

3. 负责公司调研项目的医学支持。

4. 及时发现和处理项目进展中的医学问题及其他与医学相关的问题，提出解决方案，并向上级领导汇报。

5. 负责公司与医学相关的人员的定期专业培训。



任职要求：

1、临床医学相关专业硕士及以上学历，具有临床试验医学支持相关经验一年以上（及重点医科大学可接受应届硕士、博士，可提供留京指标解决北京户口）；

2、熟悉临床试验流程及常见的技术问题，以及撰写临床试验各种相关资料的要求；

3、良好的沟通能力与技巧；

4、有积极的工作态度与工作责任感，能按时完成任务



公司福利：

有竞争力薪酬、五险一金、各种补贴和节日福利、可办理工作居住证、应届硕士有机会落户，应届博士均可落户

北京兴德通医药科技股份有限公司（Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.）（股票代码），是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。兴德通以成为国内医药产业CRO领导为愿景，以“专业、高效”为公司立业之本。我们认为：做企业和做人一样，只有弘扬社会公德、恪守职业道德，注重个人品德，为人才能受到尊敬、企业才能得到发展。
Sinocro（CRO）依托经验丰富的专业技术团队、以只争朝夕的高效服务态度，凭借“因为专业，所以敢于承担”的精神，不断赢得广大委托客户的信任与肯定，提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。
作为接受客户委托的服务企业，兴德通对临床研究项目进行科学化设计、优化管理，个性化服务的全面解决方案，以协助委托客户节约管理成本、降低失败风险、缩短项目周期、顺利取得各项批件与上市。使委托客户可以集中精力与资源开拓市场，抢得市场先机。
风雨兼程12年，公司于2016年完成股份制改革，在2017年1月18日于新三板挂牌上市（股票代码），这标志着公司发展迈上了新的台阶，为公司走资本化经营、完善公司治理结构、按上市公司标准规范化经营等奠定了基础。兴德通将在新的历史舞台继续整合社会资源、发挥公司优势，提高公司的整体实力和综合竞争能力！
兴德通聚集了一批有理想、脚踏实地工作的优秀员工。这些员工是公司发展的源动力，他们团结奋进、敢拼敢做，组成了一支富有创新意识和激情的团队。2018年北京市加大对于人才的引进工作，兴德通荣获引进非京应届毕业生的指标，加入公司的博士应届毕业生均可落户北京，硕士均有机会在京落户。我们诚邀有志于新药临床研究领域发展的进步人士，共同携手奋斗！向最值得尊敬和信赖的CRO公司迈进！