职位类别：临床医学/研究员/协调员

岗位职责：

1. 协助执行I期至IV期临床试验的组织与实施，协助中心科室及机构协调管理工作；

2. 负责临床研究文件的收集整理与管理，在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表，以及完成其他辅助性工作；

3. 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；

4.协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作；

5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。

任职要求：

医学、护理学相关专业；

责任心强，有敬业精神。

有耐心，能承受压力，具备团队合作精神。

良好的沟通交流及组织协调能力。

熟练使用办公常用软件。

具备医院实习或者工作经验者优先，有临床协调员工作经验者优先。

北京兴德通医药科技股份有限公司（Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.）（股票代码），是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。兴德通以成为国内医药产业CRO领导为愿景，以“专业、高效”为公司立业之本。我们认为：做企业和做人一样，只有弘扬社会公德、恪守职业道德，注重个人品德，为人才能受到尊敬、企业才能得到发展。
Sinocro（CRO）依托经验丰富的专业技术团队、以只争朝夕的高效服务态度，凭借“因为专业，所以敢于承担”的精神，不断赢得广大委托客户的信任与肯定，提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。
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